SARS{0}}Prawf Cyflym Antigen COV-2

Mae Prawf Cyflym Antigen SARS-CoV-2 BioAid yn imiwnograffiad cromatograffig llif ochrol ar gyfer canfod ansoddol yr antigen protein niwcleocapsid o SARS-CoV-2 mewn sbesimenau swab trwynol yn uniongyrchol gan unigolion yr amheuir bod COVID arnynt o fewn y saith niwrnod cyntaf i'w darparwr gofal iechyd19 osod. Nid yw Prawf Cyflym Antigen SARS-CoV-2 yn gwahaniaethu rhwng SARS-CoV a SARS-CoV-2. Mae'r canlyniadau ar gyfer adnabod antigen niwcleocapsid SARS-CoV-2. Yn gyffredinol, gellir canfod yr antigen hwn mewn samplau anadlol uwch yn ystod cyfnod acíwt yr haint.

Mae canlyniadau cadarnhaol yn dangos presenoldeb antigenau firaol, ond mae angen cydberthynas glinigol â hanes y claf a gwybodaeth ddiagnostig arall i bennu statws haint. Nid yw canlyniadau cadarnhaol yn diystyru haint bacteriol na chyd-heintio â firysau eraill.

Dylid trin canlyniadau negyddol, gan gleifion â symptom y tu hwnt i saith diwrnod, fel rhai tybiedig a'u cadarnhau gyda assay moleciwlaidd, os oes angen, ar gyfer rheoli cleifion. Nid yw canlyniadau negyddol yn diystyru haint SARS-CoV-2 ac ni ddylid eu defnyddio fel yr unig sail ar gyfer penderfyniadau ynghylch triniaeth neu reoli cleifion, gan gynnwys penderfyniadau rheoli heintiau. Dylid ystyried canlyniadau negyddol yng nghyd-destun datguddiadau diweddar claf, ei hanes a phresenoldeb arwyddion a symptomau clinigol sy'n gyson â COVID-19.

Mae Prawf Cyflym Antigen SARS-CoV-2 wedi'i fwriadu i'w ddefnyddio gan bersonél labordy clinigol hyfforddedig ac unigolion sydd wedi'u hyfforddi mewn lleoliadau pwynt gofal. Bwriad Prawf Cyflym Antigen SARS-CoV-2 yw cynorthwyo i wneud diagnosis o haint gyda SARS-CoV-2.

Mae Prawf Cyflym Antigen SARS-CoV-2 yn brawf imiwn cromatograffig ansoddol sy'n seiliedig ar bilen ar gyfer canfod ansoddol yr antigen protein niwcleocapsid o SARS-CoV-2 mewn sbesimenau swab trwynol blaen dynol.

Pan fydd sbesimenau'n cael eu prosesu a'u hychwanegu at y casét prawf, bydd SARS{0}}CoV-2 antigen, os ydynt yn bresennol yn y sbesimen, yn adweithio â'r gronynnau SARS wedi'u gorchuddio â gwrthgyrff 2, ffliw A neu Ffliw B, sydd wedi'u gorchuddio ymlaen llaw ar y stribed prawf. Yna mae'r cymysgedd yn mudo i fyny ar y bilen trwy weithred capilari.

Er mwyn gweithredu fel rheolaeth weithdrefn, bydd llinell liw bob amser yn ymddangos yn rhanbarth y llinell reoli sy'n nodi bod cyfaint priodol y sbesimen wedi'i ychwanegu a bod y bilen wedi'i wickio.

Efallai y bydd angen prawf diagnostig COVID-19 arnoch os:

Mae gennych chi symptomau COVID-19, fel twymyn, peswch, blinder neu ddiffyg anadl. Os oes gennych symptomau, profwch ar unwaith.

Roeddech yn agored i'r firws COVID-19. Arhoswch o leiaf bum niwrnod ar ôl i chi ddod i gysylltiad â chi i gymryd prawf.

Mae gweithiwr gofal iechyd proffesiynol neu eich adran iechyd y cyhoedd yn awgrymu prawf.

Mae profi cyn i chi gynllunio i fod gyda rhywun sydd â risg uchel o salwch difrifol oherwydd COVID-19 yn helpu i atal lledaeniad y firws COVID-19.

Os ydych chi wedi cael COVID-19 yn ystod y 30 diwrnod diwethaf ac nad oes gennych chi symptomau, efallai na fydd angen i chi brofi hyd yn oed os yw profion yn cael eu hawgrymu.

Nid oes gan rai pobl sydd â COVID-19 symptomau, a elwir yn asymptomatig. Ond gallant ddal i ledaenu'r firws i eraill. Gellir profi pobl heb unrhyw symptomau.

Os yw pobl heb unrhyw symptomau yn cael canlyniad prawf positif, dylent ddilyn canllawiau ar gyfer cadw draw oddi wrth eraill. Mae hyn yn helpu i gadw'r firws rhag lledaenu.

Tagiau poblogaidd: sars{0}}cov-2 prawf cyflym antigen, Tsieina sars-cov-2 antigen prawf cyflym gweithgynhyrchwyr, cyflenwyr, ffatri